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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Change Control Coordinator (m/w/d) · Medizintechnik - in Teilzeit

ArbeitsortTanjung Hanau
BeschäftigungTeilzeit
HomeofficeKeine Angabe

invenio ist ein Engineering- und Technologieunternehmen und entwickelt mit ca. 500 Mitarbeitenden an 10 nationalen Standorten Produkt- und Software-Lösungen für die Automobilbranche, Medizintechnik, Haushaltsgeräteindustrie und den Maschinenbau.

Aufgaben:

  • Erstellung und Betreuung von Changes in SmartSolve inklusive Nachverfolgung und Dokumentation
  • Unterstützung der Beteiligten bei Fragen und Aufgaben im Change-Prozess
  • Monitoring der Change-Control-Prozesse anhand relevanter KPIs und offener Vorgänge
  • Teilnahme an COC-Meetings sowie Planung und Durchführung von Prozessschulungen
  • Auswertung überfälliger Aufgaben und Nachverfolgung ihres Status
  • Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
  • Pflege und Aktualisierung der 1728-Change-Management-SME-Funktion
  • Vorbereitung und Durchführung monatlicher Besprechungen zu offenen Changes
  • Erstellung und Prüfung technischer DeguDent-Produktdokumentationen
  • Zusammenstellung, Ablage und Pflege technischer Dokumentationen
  • Prüfung und Freigabe von Produktetiketten und Gebrauchsanweisungen
  • Erstellung und Zusammenstellung von Dokumenten gemäß MDD und MDR
  • Bereitstellung erforderlicher Dokumente für Auslandsregistrierungen
  • Document-Controller-Aufgaben und Dokumentenpflege im Dokumentenmanagementsystem

Know-how:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung.
  • Erfahrung mit Change-Control-Prozessen im regulierten Umfeld
  • Kenntnisse von Dokumentenmanagementsystemen, insbesondere SmartSolve
  • Verständnis von CAPA-, Nonconformance- und Risikomanagementprozessen
  • Erfahrung im KPI-Monitoring und Prozesskennzahlen
  • Projektmanagementkenntnisse
  • Gute Kenntnisse der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745)
  • Kenntnisse der Medical Device Directive (MDD) für Legacy-Produkte
  • Erfahrung in der Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
  • Verständnis von Konformitätsbewertungsverfahren
  • Kenntnisse in ISO 13485 und Qualitätsmanagementsystemen im Medizinprodukteumfeld
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits bei invenio:

  • Spannende Projekte und herausfordernde Aufgaben, bei denen Sie früh Verantwortung übernehmen dürfen
  • Eine Unternehmenskultur, in der Ihre Meinung gefragt ist und Sie mit Ihren Ideen etwas bewegen können
  • Karrieremöglichkeiten für alle Altersklassen und Karrierestufen
  • Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre mit offenen und verständnisvollen Kollegen und Führungskräften
  • Flexible Arbeitszeiten, die genügend Freiraum für Ihre persönliche Weiterentwicklung und Ihr Privatleben lassen

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