Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Change Control Coordinator (m/w/d) Medizintechnik - in Teilzeit
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Change Control Coordinator (m/w/d) · Medizintechnik - in Teilzeit
ArbeitsortTanjung Hanau
BeschäftigungTeilzeit
HomeofficeKeine Angabe
invenio ist ein Engineering- und Technologieunternehmen und entwickelt mit ca. 500 Mitarbeitenden an 10 nationalen Standorten Produkt- und Software-Lösungen für die Automobilbranche, Medizintechnik, Haushaltsgeräteindustrie und den Maschinenbau.
Aufgaben:
- Erstellung und Betreuung von Changes in SmartSolve inklusive Nachverfolgung und Dokumentation
- Unterstützung der Beteiligten bei Fragen und Aufgaben im Change-Prozess
- Monitoring der Change-Control-Prozesse anhand relevanter KPIs und offener Vorgänge
- Teilnahme an COC-Meetings sowie Planung und Durchführung von Prozessschulungen
- Auswertung überfälliger Aufgaben und Nachverfolgung ihres Status
- Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Pflege und Aktualisierung der 1728-Change-Management-SME-Funktion
- Vorbereitung und Durchführung monatlicher Besprechungen zu offenen Changes
- Erstellung und Prüfung technischer DeguDent-Produktdokumentationen
- Zusammenstellung, Ablage und Pflege technischer Dokumentationen
- Prüfung und Freigabe von Produktetiketten und Gebrauchsanweisungen
- Erstellung und Zusammenstellung von Dokumenten gemäß MDD und MDR
- Bereitstellung erforderlicher Dokumente für Auslandsregistrierungen
- Document-Controller-Aufgaben und Dokumentenpflege im Dokumentenmanagementsystem
Know-how:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung.
- Erfahrung mit Change-Control-Prozessen im regulierten Umfeld
- Kenntnisse von Dokumentenmanagementsystemen, insbesondere SmartSolve
- Verständnis von CAPA-, Nonconformance- und Risikomanagementprozessen
- Erfahrung im KPI-Monitoring und Prozesskennzahlen
- Projektmanagementkenntnisse
- Gute Kenntnisse der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745)
- Kenntnisse der Medical Device Directive (MDD) für Legacy-Produkte
- Erfahrung in der Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
- Verständnis von Konformitätsbewertungsverfahren
- Kenntnisse in ISO 13485 und Qualitätsmanagementsystemen im Medizinprodukteumfeld
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits bei invenio:
- Spannende Projekte und herausfordernde Aufgaben, bei denen Sie früh Verantwortung übernehmen dürfen
- Eine Unternehmenskultur, in der Ihre Meinung gefragt ist und Sie mit Ihren Ideen etwas bewegen können
- Karrieremöglichkeiten für alle Altersklassen und Karrierestufen
- Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre mit offenen und verständnisvollen Kollegen und Führungskräften
- Flexible Arbeitszeiten, die genügend Freiraum für Ihre persönliche Weiterentwicklung und Ihr Privatleben lassen
Arbeitgeber
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